O Síndrome de Trissomia, também conhecido como a trissomia de um determinado cromossomo, é uma condição genética rara que causa o aparecimento de três cópias de um cromossomo em vez das duas habituais. Existem várias formas de trissomia, sendo a mais conhecida o Síndrome de Down, que é causada pela trissomia do cromossomo 21.
Isso pode ocorrer devido a erros na divisão celular ou a alterações nos cromossomos dos genitores. As trissomias sobreviveram de todas as etnias e idades, embora a maioria delas tenha sido diagnosticada durante a infância.
O Síndrome de Down é a trissomia mais comum, afetando aproximadamente 1 em cada 700 nascidos vivos. As pessoas com essa síndrome têm características físicas distintas, como olhos amendoados, nariz achatado e uma prega de pele extra nas convidativas. Além disso, eles podem apresentar deficiência intelectual de leve a moderada, atraso no desenvolvimento motor e da fala, problemas cardíacos congênitos e uma maior suscetibilidade a certas condições de saúde, como problemas de tireoide e doenças auditivas.
Outra forma de trissomia é o Síndrome de Edwards, que é causado pela trissomia do cromossomo 18. Essa síndrome é mais rara que o Síndrome de Down, afetando cerca de 1 em cada 5.000 nascidos vivos. As pessoas com essa condição têm características diferenciadas, como orelhas de baixa implantação e mandíbula pequena, além de malformações cardíacas, retardo no crescimento e deficiência intelectual grave. A expectativa de vida para indivíduos com Síndrome de Edwards é geralmente baixa, com a maioria não vivendo além dos dois primeiros anos de vida.
Uma terceira forma de trissomia é o Síndrome de Patau, que é causado pela trissomia do cromossomo 13. Essa síndrome é ainda mais rara do que as outras, afetando aproximadamente 1 em cada 10.000 nascidos vivos. As pessoas com Síndrome de Patau geralmente apresentam malformações graves em vários órgãos, como o coração, o cérebro e os rins. Elas também podem ter anormalidades craniofaciais, como lábio leporino e fissuras palatinas, além de retardo mental severo. A expectativa de vida para indivíduos com essa síndrome é muito baixa, com a maioria não vivendo além do primeiro ano de vida.
O Síndrome do Triplo X é outra forma de trissomia, que afeta cerca de 1 em cada 1.000 mulheres. Nessa síndrome, as mulheres têm uma cópia extra do cromossomo X, originada em um total de três cromossomos X em suas células. Geralmente, as mulheres com essa condição são assintomáticas e têm uma aparência física normal. No entanto, elas podem apresentar problemas de aprendizagem e desenvolvimento, dificuldades de atenção e coordenação motora, além de uma resistência maior de problemas de saúde, como atraso na puberdade e problemas de fertilidade.
Em conclusão, a Síndrome de Trissomia é uma condição genética rara que resulta na presença de três cópias de um determinado cromossomo em vez de duas. Essas trissomias podem afetar várias partes do corpo e causar uma ampla gama de problemas de saúde. O diagnóstico precoce e os cuidados médicos adequados são essenciais para melhorar a qualidade de vida das pessoas idosas por essas síndromes.
